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由于其精確和均勻的孔徑，軌道蝕刻膜是精確保留小顆粒的理想選擇。它們可用于流體過濾、微粒檢測、支持細胞培養(yǎng)、擴散控制、模板.....1.流體過濾（氣體和液體）：澄清氣體和液體（空氣、水等）、血液過濾和分析...2.診斷：回收宮頸癌細胞和分離循環(huán)稀有細胞，檢測和計數(shù)從食品、飲料或化妝品中回收的細菌（流式細胞儀、熒光顯微鏡），檢測和分析回收的空氣懸浮顆粒（石棉、AOX）……薄層細胞學(xué)（paptest）徑跡蝕刻膜過濾器是薄層細胞學(xué)的理想選擇，可有效回收細胞物質(zhì)并在顯微鏡分析（子宮頸抹...

聚合物原料薄膜的發(fā)束重離子由離子源產(chǎn)生，然后由回旋加速器加速至高達4MeV/uma的能量。對于光束，聚合物薄膜在真空下通過掃描離子束以恒定速度解繞;因此，軌跡密度（或所需的孔密度）由離子束強度和薄膜速度精確定義。薄膜被拉過彎曲輥以增加軌道的角度展開，從而通過避免平行的雙軌道來提高膜過濾器的選擇性。束狀聚合物薄膜的化學(xué)蝕刻在光束過程中產(chǎn)生的線性軌跡主要以大分子鏈斷裂、高度親水化學(xué)基團和自由真空為特征。因此，軌道比周圍的本體聚合物對化學(xué)物質(zhì)更敏感，并且可以選擇性地蝕刻，導(dǎo)致它們暴...

凝膠過濾是分離金納米粒子標(biāo)記結(jié)合物的最佳方法。透析會產(chǎn)生更多變化的結(jié)果；在我們的實驗室中，嘗試通過透析將未結(jié)合的金納米粒子與蛋白質(zhì)和抗體結(jié)合物分離，導(dǎo)致金降解，有時還會導(dǎo)致蛋白質(zhì)大量損失；因此，我們不推薦通過透析來分離偶聯(lián)物。膜離心可能有用，特別是在標(biāo)記非常大的蛋白質(zhì)時；截留分子量為50,000或100,000的微量濃縮器將允許undecagold和Nanogold®穿過膜。選擇您的凝膠過濾介質(zhì)選擇一種凝膠，它可以最好地分離金結(jié)合物和過量存在的組分：這將是一種凝膠，其...

納米探針在制備用于標(biāo)記DNA，RNA和其他核酸的金標(biāo)記試劑方面具有持續(xù)的研究興趣。MonoaminoNanogold，MonomaleimidoNanogold和Mono-sulfo-NHS-Nanogold®®®都可用于標(biāo)記核苷酸。對納米金®試劑的特定反應(yīng)性必須首先摻入所需標(biāo)記位點的核苷酸中。這可以通過三種方式實現(xiàn)：5'-用單氨基納米金®標(biāo)記（適用于所有寡核苷酸）:首先，酶促去磷酸化5'末端。使用CDI（N，N'-羰基二咪唑）或EDC...

減少背景染色有兩種方法：（a）在銀增強之前和期間修改實驗條件;或（b）改善銀增強反應(yīng)的“停止”或在完成后應(yīng)用回顯影。減少反應(yīng)過程中的背景在使用熒光素和納米金®探針FluoroNanogold的組合實驗中，發(fā)現(xiàn)在銀增強之前用0.02M檸檬酸鈉緩沖液（pH7.0）洗滌，其背景明顯低于許多其他處理。當(dāng)使用Danscher銀增強劑進行開發(fā)時，發(fā)現(xiàn)這是有效的。當(dāng)納米探針總部銀色使用0.02M檸檬酸鈉緩沖液在銀增強前的pH3.5下給予較低的背景。在免疫印跡中，我們發(fā)現(xiàn)銀增強前的0...

將凝膠過濾作為分離Nanogold®結(jié)合物的方法：這是我們實驗室的常規(guī)使用方法，并且該方法已得到很好的表征。Nanogold®的分子量接近15,000，但由于其中很大一部分是由非常致密的金原子組成的，因此在許多基于大小的分離技術(shù)（例如凝膠過濾）中，Nanogold的表現(xiàn)就好像其MW更接近大約8,000。在計劃您的標(biāo)記反應(yīng)時，您應(yīng)該使用過量的成分，根據(jù)尺寸更容易與Nanogold®標(biāo)記的產(chǎn)品分離。如果您的分子小于Nanogold®，您應(yīng)該使用過量...